verticilín® D

Suspensión Antibiótica de Amplio Espectro y Acción Antipirética.

Amplio espectro, menos efectos secundarios, mayor poder antiinflamatorio, antipirético y analgésico, menos efectos gastrointestinales, no provoca inmunodepresión, no retarda la cicatrización, no provoca abortos.


Descripción

COMPOSICIÓN:
Cada frasco con polvo contiene:
Estreptomicina base .......................5 g
Penicilina G Procaínica.. 3´000.000 U.I.
Penicilina G Sódica ....... 2´000.000 U.I.
(La suspensión reconstituída contiene 28 mL)

Cada frasco con diluyente contiene:
Diclofenaco Sódico............. 300 mg
Agentes solubilizante, antioxidante, alcalinizante, preservante y tonificante ..............50 mg
Agua inyectable c.s.p. ......... 20 mL

INDICACIONES:
Indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a la penicilina y la estreptomicina tales como Bacillus anthracis (Carbón bacteridiano), Clostridium chauvoei ( Carbón sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Fusobacterium sp. (Difteria o panadizo), Salmonella sp. , Escherichia coli ( Neumoenteritis y Colibasilosis), Leptospira sp. (leptospirosis), Manhemia (Pasteurella) multocida y Pasteurella haemolytica (pasterelosis y neumonías), Clostridium tetani (tetenus), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa) y Streptococcus equi (Adenitis equina).

DOSIS Y MODO DE EMPLEO:

Agregue la totalidad del diluyente (20 mL) al frasco con el antibiótico en polvo y administre 6 mL por cada 50 kilos de peso vivo del animal diariamente por 3 a 5 días, de acuerdo con el criterio del médico veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda únicamente.

PRECAUCIONES:

  • Manténgase fuera del alcance de los niños.
  • Uso veterinario. Venta Bajo fórmula del médico veterinario.
  • Consérvese protegido de la luz y a una temperatura no mayor de 30°.
  • No administrar por vía intravenosa, subcutánea u oral.

TIEMPO DE RETIRO:

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

PRESENTACIÓN:
Frasco de 5 millones de U.I. penicilinas y 5 g de estreptomicina con su diluyente (300 mg de diclofenaco).

REGISTRO ICA 8712-MV